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經營醫(yī)療器械產品需具備什么資格?

設立第一類醫(yī)療器械經營企業(yè)，應當報省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。設立二類、三類醫(yī)療器械貿易公司，應當經省、自治區(qū)、

經市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準后，發(fā)給《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。沒有《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的，工商行政管理部門不予核發(fā)營業(yè)執(zhí)照。

醫(yī)療器械廣告應符合什么要求?

醫(yī)療器械廣告必須經省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準；未經批準，不得出版、傳播、分發(fā)或出版。

醫(yī)療器械廣告的內容應當符合國務院藥品監(jiān)督管理部門或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準的使用說明書。

醫(yī)療器械產品的標準有哪幾類?

醫(yī)療器械產品標準分為國家標準、行業(yè)標準和專有產品標準。

醫(yī)療器械上市前需要經過臨床試驗嗎?

醫(yī)療器械臨床試驗分為醫(yī)療器械臨床試驗和醫(yī)療器械臨床驗證。

對于尚未上市且安全性和有效性尚未得到證實的醫(yī)療器械，在批準上市前需進行醫(yī)療器械臨床試驗研究。

對于已上市的同類型醫(yī)療器械，其安全性和有效性尚需進一步確認的，在批準上市前需進行醫(yī)療器械臨床驗證研究。

醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識的涵義是什么?

醫(yī)療器械說明書是指制造商制作并隨產品提供給用戶的技術文件，它可以涵蓋有關產品安全性和有效性的基本信息，并指導正確的安裝、調試、操作、使用、維護和保養(yǎng)。

醫(yī)療器械標簽是指附在醫(yī)療器械或包裝上以識別產品特性的文字說明、圖形和符號。

醫(yī)療器械包裝標簽是指在包裝上標注的反映醫(yī)療器械主要技術特征的文字說明、圖形和符號。

關鍵詞：醫(yī)療供應鏈平臺服務，醫(yī)療器械國際貿易

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